De acuerdo al informe de orientación de la Contraloría General de la República, N° 398-2020, se identificaron situaciones adversas en la compra de las 1.401.883 pruebas rápidas o serológicas para detectar el coronavirus. En el informe se estableció que, según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud estas pruebas no serían las idóneas para la detección de casos en la fase inicial (incubación del virus) de la infección por COVID-19, ya que proporcionan resultados preliminares basados en la generación de anticuerpos, por ello podrían determinar la presencia de casos con resultados falsos negativos, es decir, pacientes infectados por coronavirus que aún no han generado anticuerpos.

El documento indica que, quien hizo los requerimientos técnicos de la compra de pruebas, es decir, el Instituto Nacional de Salud señaló lo siguiente: “Esta prueba solo proporciona un resultado preliminar, cualquier muestra con resultado positivo en esta prueba debe confirmarse con otros medios”

La Contraloría General de la República recurre a los documentos oficiales de la Organización Mundial de la Salud y señala que, los ensayos serológicos (pruebas rápidas) desempeñaran un papel importante en la investigación y la vigilancia, pero actualmente no se recomiendan para la detección de casos de coronavirus ni el diagnóstico clínico de los pacientes.

Fuente Panamericana TV

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